ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

Es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes. 

RECOMBINACION GENETICA EN HONGOS

Los hongos tienen dos tipos distintos de procesos de recombinación genética que pueden ser utilizados en un programa de mejora de cepas.

A.- Recombinación sexual
Algunos hongos utilizados industrialmente (Aspergillus, Claviceps, Saccharomyces) tienen un ciclo sexual completo.

B.- Recombinación parasexual

Algunos de los hongos económicamente útiles como Penicillium chrysogenum (productor de penicilina) y Cephalosporium acremonium (productor de cefalosporina) no tienen ciclo sexual. En la parasexualidad, la fusión de dos hifas de igual o de diferente polaridad resulta en un micelio con núcleos de ambas cepas parentales.

BIBLIOGRAFÍA:

http://darwin.usal.es/profesores/pfmg/sefin/MI/tema10MI.html

INSULINA, PRIMER PRODUCTO DERIVADO DE LA TECNOLOGÍA DE ADN RECOMBINANTE

La ingeniería genética ha permitido tratar a los pacientes con diabetes, mediante la utilización del ADN recombinante, este mecanismo permite que la insulina humana pueda producirse en otros organismos, comúnmente se emplean bacterias (siendo la más usada Escherichia coli ) o levaduras, usando un plásmido o vector. 

Mediante control de las condiciones de crecimiento de estos microorganismos, los mismos pueden reproducirse en grandes cantidades y producir abundante cantidad de “insulina recombinante” a un precio relativamente bajo y así poder utilizarla para el tratamiento de pacientes.

De esta manera las insulinas de origen animal prácticamente han desaparecido del mercado dando lugar a las insulinas recombinantes, constituyendo actualmente el 93 % de la demanda mundial.

BIBLIOGRAFIA:

http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/biotec/contenidos3.htm

http://www.bioero.com/biomedicina/nuevos-avances-en-la-produccion-de-insulina-para-el-tratamiento-de-la-diabetes.html

MECANISMOS GENÉTICOS REGULADORES DE LA DIABETES MELLITUS

La diabetes tipo 1 (DM1) y la diabetes tipo 2 (DM2) son enfermedades complejas, determinadas por múltiples factores genéticos y ambientales, cuyo resultado final es la aparición de hiperglucemia y, con ella, el riesgo de desarrollar complicaciones crónicas microvasculares y macrovasculares que condicionan el pronóstico de los pacientes. 

En el presente artículo encontramos diversas mutaciones de los genes que provocan por ejemplo la disminución del desarrollo de las células beta (debido a mutaciones en PDX1, PTF1A o HNF1B), reducción de la sensibilidad a la glucosa y su metabolismo (por mutaciones en GCK, INS, HNF1A o HNF4A), fallo de despolarización de la membrana (mutaciones en KCNJ11 o ABCC8) e incremento de la apoptosis de las células beta (mutaciones en INS, HNF4A, EIF2AK3, WFS1 o FOXP3); todas esas mutaciones dan como resultado una insuficiente secreción de insulina en presencia de hiperglucemia crónica.

Genes implicados en las principales formas monogénicas de diabetes asociada con disfunción de la célula beta

 

BIBLIOGRAFÍA:

http://www.revistanefrologia.com/modules.php?name=articulos&idarticulo=10918&idlangart=ES